Aysima Durmuş 09.02.2023 doğumlu sma tip 1 hastası bebeğimiz sma hastalığının en zor tipi ile mücadele veriyor. Babası vAhmet e annesi Burçin Haymana Yenice köylüler. Bebeğimiz Ankara’da yaşıyor. Aysima Türkiye’deki hastalığı yavaşlatan Spinraza ilacının yalnızca 5 dozunu alabildi. Ancak sağlıklı bir çocuk olabilmesi ve tamamen iyileşebilmesi için bu ilaç yeterli değil.
Aysima 2 yaşına gelmeden gereken parayı toparlayabilirsek yurtdışında alacağı Zolgensma gen tedavisi %98 oranında başarı gösterecek ve Aysima normal sağlıklı bir çocuk olarak hayatına devam edebilecek. Bu ilaca ulaşmamız için toplamamız gereken miktar 1.819.500 $.
Ankara valiliği izniyle başlattığımız yardım kampanyasına sizde destek olursanız bu parayı toplayabilir Aysimamızı sağlığına kavuşturabiliriz. Az çok demeden desteklerinizi bekliyoruz. Çok insanın az desteği ile Aysima bu savaşı kazanabilir.